2019年1月1日，捷思英達獲得A輪融資，金額未透露，投資方為博遠資本。
　　2020年6月15日，捷思英達獲得1億人民幣的A+輪融資，投資方為聚明創(chuàng)投、國發(fā)創(chuàng)投、倚鋒資本、東方富海、致道資本。

　　捷思英達位于上海張江科學城國際醫(yī)學園區(qū)，專注于小分子原創(chuàng)抗癌新藥的研發(fā)。捷思英達采用自主研發(fā)和項目引進齊頭并進的“雙輪驅動”商業(yè)模式，加快研發(fā)管線的建立。公司研發(fā)團隊及時應用國際知名臨床專家最新發(fā)現(xiàn)的藥物作用機制，開展國際首創(chuàng)的抗癌新藥研發(fā)，努力解決國內外腫瘤患者高度未滿足的臨床需求。
　
　　JSI-1187是捷思英達自主研發(fā)的口服小分子細胞外信號調控蛋白激酶1/2（ERK1/2）激酶抑制劑，于今年初獲得了FDA的臨床許可。目前全球尚無ERK激酶抑制劑獲批上市，進展最快的項目也僅處于II期階段，包括優(yōu)立替尼（BioMed Valley Discoveries/Vertex）、LY3214996（禮來）、LTT462（諾華）。
　
　　RAS-RAF-MEK-ERK信號轉導通路是與腫瘤高度相關的MAPK（絲裂原活化蛋白激酶）信號路徑的4條分支路線中最經典的一條。目前已知MAPK信號通路極易發(fā)生突變，在非小細胞肺癌、黑色素瘤和胰腺癌等腫瘤中的突變率達到80%以上。目前已經有多種針對MAPK上游激酶的抑制劑上市，包括BRAF抑制劑索拉非尼、維莫非尼，MEK抑制劑曲美替尼、考比替尼等，證明了通過抑制MAPK這條信號通路對抗腫瘤的有效性。ERK是MAPK信號通路上的一個關鍵下游蛋白，目前的研究結果顯示EKR抑制劑能夠有效阻斷RAS-RAF-MEK-ERK信號通路，同時能夠有效解決上游蛋白BRAF、MEK突變而導致的獲得性耐藥或者RAS抑制劑難成藥的問題，因此有望幫助解決眾多腫瘤患者的潛在臨床需求。

　　捷思英達堅持走以原創(chuàng)抗癌新藥的研發(fā)為主的道路。在新藥研發(fā)競爭日趨激烈的形勢下，持續(xù)的創(chuàng)新開拓能力是公司的活力所在。因此，捷思英達選擇了“雙輪驅動”的商業(yè)模式，即以自主研發(fā)為主，保持公司創(chuàng)新藥研發(fā)的可持續(xù)性；同時引進國外新藥臨床產品，豐富公司產品管線，加速業(yè)務發(fā)展。