2016年1月7日，閱微基因獲得數(shù)千萬(wàn)人民幣的A輪融資，投資方為達(dá)晨創(chuàng)投/達(dá)晨財(cái)智。

　　2017年1月20日，閱微基因獲得B輪融資，金額未透露，投資方為辰德資本。

　　北京閱微基因技術(shù)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“閱微基因”）成立于2009年，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)于一體的生命科學(xué)機(jī)構(gòu)。致力于基因檢測(cè)技術(shù)的產(chǎn)品化，專注于基因檢測(cè)“金標(biāo)準(zhǔn)”，利用毛細(xì)管電泳（CE）技術(shù)，通過精煉的生產(chǎn)工藝及質(zhì)量驗(yàn)證，研發(fā)出一系列準(zhǔn)確、快速、簡(jiǎn)便、經(jīng)濟(jì)的檢測(cè)試劑，應(yīng)用于臨床、法醫(yī)、生物醫(yī)藥和農(nóng)牧領(lǐng)域。

　　閱微基因總部位于北京市海淀區(qū)中關(guān)村科技園區(qū)，在北京和蘇州兩地設(shè)有GMP生產(chǎn)基地，并設(shè)有西南服務(wù)中心、閱微科技（哈薩克斯坦）有限公司，以及多地服務(wù)辦事處。

　　閱微基因擁有一支理論和實(shí)踐經(jīng)驗(yàn)豐富的研發(fā)隊(duì)伍，建立了基于多項(xiàng)技術(shù)平臺(tái)的產(chǎn)品開發(fā)能力。在北京擁有現(xiàn)代化研發(fā)和檢測(cè)實(shí)驗(yàn)室，研發(fā)設(shè)備齊全。同時(shí)，在北京昌平和江蘇醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)園（蘇州高新區(qū)）建立了符合ISO9001/14000/13485/18385質(zhì)量管理認(rèn)證的萬(wàn)級(jí)GMP 生產(chǎn)車間，總面積3000余平方米，對(duì)研發(fā)成果進(jìn)行轉(zhuǎn)化、生產(chǎn)和注冊(cè)申報(bào)，是一家集研發(fā)、生產(chǎn)和經(jīng)營(yíng)為一體的高科技生物公司，年產(chǎn)能千萬(wàn)人份，位居行業(yè)前列。

　　閱微基因以成熟的毛細(xì)管電泳測(cè)序、高通量測(cè)序和熒光定量檢測(cè)平臺(tái)進(jìn)行核心產(chǎn)品開發(fā)，自主研發(fā)多種獨(dú)特的擴(kuò)增方法，包括多重?zé)晒釶CR、多重連接探針擴(kuò)增技術(shù)（MLPA）、多重 SNP 檢測(cè)和復(fù)雜模板 PCR。閱微基因產(chǎn)品開發(fā)首先著眼于解決用戶的需求，重視基礎(chǔ)工藝開發(fā)以提升產(chǎn)品性能，保證產(chǎn)品在不同的設(shè)備上的穩(wěn)定運(yùn)行。同時(shí)力爭(zhēng)豐富產(chǎn)品線，推出二代高通量測(cè)序服務(wù)及三代單分子測(cè)序平臺(tái)，以提供客戶更好、更完整的產(chǎn)品及服務(wù)。

　　閱微基因始終專注自身研發(fā)能力的積累。目前擁有60 余人的研發(fā)團(tuán)隊(duì)，其中碩士及以上研發(fā)人員比例超過50%。在基于毛細(xì)管電泳平臺(tái)、高通量測(cè)序平臺(tái)及實(shí)時(shí)熒光定量PCR 檢測(cè)平臺(tái)擁有豐富的設(shè)計(jì)開發(fā)經(jīng)驗(yàn)。同時(shí)，公司長(zhǎng)期與國(guó)內(nèi)外多家科研院所、醫(yī)療機(jī)構(gòu)建立技術(shù)合作關(guān)系，在法醫(yī)、診斷領(lǐng)域擁有強(qiáng)大的專家團(tuán)隊(duì)，力求開發(fā)更多準(zhǔn)確、穩(wěn)定、操作簡(jiǎn)便的產(chǎn)品。

　　閱微基因建立了全面嚴(yán)格的萬(wàn)級(jí)潔凈生產(chǎn)車間管理規(guī)程，詳細(xì)規(guī)定了在生產(chǎn)車間內(nèi)人、機(jī)、料、法、環(huán)、測(cè)等所有相關(guān)工作的標(biāo)準(zhǔn)操作程序，確保產(chǎn)品的生產(chǎn)始終在潔凈、無(wú)污染的環(huán)境中進(jìn)行，最大程度地保障產(chǎn)品的質(zhì)量和穩(wěn)定性。

　　閱微基因自成立之初便將產(chǎn)品質(zhì)量視為企業(yè)的生命，從產(chǎn)品的設(shè)計(jì)開發(fā)到生產(chǎn)，從原料到終產(chǎn)品的交付使用，從質(zhì)量控制的實(shí)施到持續(xù)改進(jìn)，均嚴(yán)格執(zhí)行并符合YY/T 0287 idt ISO 13485 醫(yī)療器械專用標(biāo)準(zhǔn)和 GB/T 19001 idt ISO 9001 質(zhì)量管理體系的要求。此外，在產(chǎn)品實(shí)現(xiàn)的過程中對(duì)人源性DNA污染進(jìn)行嚴(yán)格控制，嚴(yán)格執(zhí)行并符合ISO 18385標(biāo)準(zhǔn)。